发布人:管理员 发布时间:2025-06-17
G家标准 |
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序号 |
标准 |
标准名称 |
实施日期 |
代替 |
1 |
GB/T 16886.10-2024 |
医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验 |
2025/9/1 |
GB/T 16886.10-2017 |
2 |
GB/T 44353.1-2024 |
动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用 |
2025/9/1 |
/ |
3 |
GB/T 44353.2-2024 |
动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制 |
2025/9/1 |
/ |
4 |
GB/Z 44363-2024 |
致热性 医疗器械热原试验的原理和方法 |
2025/9/1 |
/ |
5 |
GB/T 19633.1-2024 |
最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
2025/12/1 |
GB/T 19633.1-2015 |
6 |
GB/T 19633.2-2024 |
最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 |
2025/12/1 |
GB/T 19633.2-2015 |
7 |
GB/T 18281.1-2024 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则 |
2025/12/1 |
GB 18281.1-2015 |
8 |
GB/T 18281.2-2024 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物 |
2025/12/1 |
GB 18281.2-2015 |
9 |
GB/T 18281.3-2024 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分:湿热灭菌用生物指示物 |
2025/12/1 |
GB 18281.3-2015 |
10 |
GB/T 18281.4-2024 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第4部分:干热灭菌用生物指示物 |
2025/12/1 |
GB 18281.4-2015 |
11 |
GB/T 18281.5-2024 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物 |
2025/12/1 |
GB 18281.5-2015 |
12 |
GB/T 18281.7-2024 |
医疗保健产品灭菌 第7部分:生物指示物选择、使用和结果判断指南 |
2025/10/1 |
GB/T 19972-2018 |
13 |
GB 19083-2023 |
医用防护口罩 |
2025/12/1 |
GB 19083-2010 |
14 |
GB 19082-2023 |
医用一次性防护服 |
2025/12/1 |
GB 19082-2009 |
15 |
GB 41918-2022 |
生物安全柜 |
2025/11/1 |
/ |
16 |
GB/T 24627-2023 |
外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 |
2025/1/1 |
GB 24627-2009 |
17 |
GB/T 22750.1-2024 |
外科植入物 陶瓷材料 第1部分:高纯氧化铝陶瓷材料 |
2025/11/1 |
GB/T 22750-2008 |
18 |
GB/T 22750.2-2024 |
外科植入物 陶瓷材料 第2部分:氧化锆增韧高纯氧化铝基复合材料 |
2025/11/1 |
/ |
19 |
GB 4234.9-2023 |
外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢 |
2025/12/1 |
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20 |
GB/T 19701.1-2024 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 |
2025/12/1 |
GB/T 19701.1-2016 |
21 |
GB/T 19701.2-2024 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料 |
2025/12/1 |
GB/T 19701.2-2016 |
22 |
GB/T 19701.3-2024 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第3部分:加速老化方法 |
2025/12/1 |
/ |
23 |
GB/T 19701.5-2024 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第5部分:形态评价方法 |
2025/12/1 |
/ |
24 |
GB/T 44876-2024 |
外科植入物 骨科植入物的清洁度 通用要求 |
2025/11/1 |
/ |
25 |
GB/T 12279.1-2024 |
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求 |
2025/7/1 |
GB 12279-2008 |
26 |
GB/T 12279.2-2024 |
心血管植入物 人工心脏瓣膜 第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜 |
2025/7/1 |
GB 12279-2008 |
27 |
GB/T 44138-2024 |
心血管植入物 可吸收植入物 |
2025/7/1 |
/ |
28 |
GB/T 44672-2024 |
体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求 |
2025/4/1 |
/ |
29 |
GB/T 42080.3-2024 |
分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第3部分:分离DNA |
2025/4/1 |
/ |
30 |
GB/T 42216.4-2024 |
分子体外诊断检验 [敏感词]固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第4部分:原位检测技术 |
2025/3/1 |
/ |
31 |
GB/T 44467-2024 |
分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA |
2025/4/1 |
/ |
32 |
GB/T 44586.1-2024 |
体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求 |
2025/4/1 |
/ |
33 |
GB/T 44671-2024 |
精液基础检验 要求和试验方法 |
2025/4/1 |
/ |
34 |
GB/T 44827-2024 |
分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范 |
2025/5/1 |
/ |
35 |
GB/T 13074-2024 |
血液净化术语 |
2025/11/1 |
GB/T 13074-2009 |
36 |
GB/T 43050-2023 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求 |
2025/4/1 |
/ |
37 |
GB/T 43952-2024 |
医用供应装置 |
2025/7/1 |
/ |
38 |
GB/T 44059.1-2024 |
医用气体管道系统 第1部分: 压缩医用气体和真空用管道系统 |
2025/7/1 |
/ |
39 |
GB/T 18457-2024 |
制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法 |
2025/9/1 |
GB/T 18457-2015 |
40 |
GB/T 44875-2024 |
输卵管结扎环 技术要求与试验方法 |
2025/11/1 |
/ |
41 |
GB/T 44466-2024 |
牙科学 医师椅 |
2025/10/1 |
/ |
42 |
GB/T 44469-2024 |
牙科旋转器械 技工室研磨器械 |
2025/10/1 |
/ |
43 |
GB/T 36917.2-2024 |
牙科学 技工室用刃具 第2部分:技工室用硬质合金刃具 |
2025/10/1 |
GB/T 36917.2-2018 |
行业标准 | ||||
序号 |
标准编号 |
标准名称 |
实施 日期 |
代替标准 |
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